snapgene 5.2.0文破解版 v5.2.0附安裝教程

snapgene 是一款功能強(qiáng)大的多功能的分子生物學(xué)工具，能夠非常直觀的注釋分析和DNA圖譜。它模擬了Clontech的In-Fusion克隆技術(shù)，只需選擇您想要融合的DNA片段，即可設(shè)計(jì)引物，是創(chuàng)建無(wú)縫基因融合的一種非常通用的方法，可以輕松創(chuàng)建和共享豐富的注釋文件，幫助我們準(zhǔn)確清晰地為分子生物學(xué)繪制相關(guān)圖形。SnapGene是GSL Biotech的產(chǎn)品，GSL Biotech是第一個(gè)比筆和紙更易于使用的分子生物學(xué)軟件。 現(xiàn)在，您實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生的任何DNA都可以記錄為電子文件，并與免費(fèi)軟件SnapGene Viewer共享給全世界。5.0版增加了新功能和顯示選項(xiàng)，包括成對(duì)比對(duì)，從Ensembl數(shù)據(jù)庫(kù)導(dǎo)入，對(duì)定向TOPO®克隆的支持以及用于與參考DNA序列比對(duì)的改進(jìn)工具。ps：這里小編帶來(lái)的是snapgene破解版下載，附帶的破解文件可以完美成功激活軟件，其詳細(xì)的安裝教程可參考下文，親測(cè)可用，請(qǐng)放心下載使用。

snapgene安裝教程：

1、下載得到snapgene 5.0.5中文版和crack破解文件夾，如圖所示

2、然后雙擊運(yùn)行主程序SnapGene 5.0.5.exe進(jìn)行安裝，選擇安裝路徑，點(diǎn)擊next

3、然后根據(jù)安裝提示選擇許可協(xié)議，點(diǎn)擊i agree

4、再然后選擇安裝附件，用戶可以根據(jù)需求安裝；

5、安裝完成，點(diǎn)擊finish，先不要打開(kāi)軟件，接下來(lái)破解該軟件

6、將crack中的ActivationCrack.exe破解文件復(fù)制到安裝目錄中；
默認(rèn)路徑：C:\Program Files (x86)\SnapGene

7、至此，軟件成功破解，以上就是snapgene 5.0.5中文破解版的詳細(xì)安裝教程。

軟件特色

1、In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技術(shù)是創(chuàng)建無(wú)縫基因融合的一種非常通用的方法。SnapGene是第一個(gè)模擬此程序的軟件。只需選擇您想要融合的DNA片段，SnapGene即可設(shè)計(jì)引物。
2、GibsonAssembly
許多研究人員轉(zhuǎn)向吉布森大會(huì)，不使用限制性內(nèi)切酶將片段插入質(zhì)粒。通過(guò)PCR擴(kuò)增待連接的DNA片段以產(chǎn)生重疊末端。SnapGene簡(jiǎn)化了吉布森裝配反應(yīng)的計(jì)劃，并自動(dòng)化了底漆設(shè)計(jì)。
3、限制性克隆
SnapGene獨(dú)特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息。規(guī)劃克隆程序從未如此簡(jiǎn)單。如果你已經(jīng)知道你想要做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆程序存在設(shè)計(jì)缺陷，則可以在模擬過(guò)程中捕獲并糾正錯(cuò)誤。
4、PCR＆誘變 
設(shè)計(jì)引物后，可用它們來(lái)模擬常規(guī)PCR，重疊延伸PCR或誘變。產(chǎn)生的DNA序列文件立即可用于進(jìn)一步操作。與限制性克隆界面一樣，針對(duì)引物的界面以直觀的方式顯示關(guān)鍵信息。
5、自動(dòng)文檔 
SnapGene最令人驚奇的地方在于它會(huì)自動(dòng)記錄克隆項(xiàng)目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆或PCR或誘變時(shí)，該程序都會(huì)自動(dòng)記錄在圖形歷史記錄中。在模擬DNA構(gòu)建體的創(chuàng)建之后，您可以將歷史記錄用作實(shí)驗(yàn)方案。嵌入在最終文件中的是所有的祖先構(gòu)造，其中的每一個(gè)都可以作為單獨(dú)的文件復(fù)活。

SnapGene使用方法

限制性克隆的技巧
對(duì)于許多應(yīng)用，常規(guī)限制性克隆仍然是最好的方法。一些簡(jiǎn)單的技巧將有助于確保您的克隆順利進(jìn)行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，這種方法可以節(jié)省時(shí)間。
確保DNA非常干凈。當(dāng)制備載體或切除待插入的片段時(shí)，從約2μg的DNA開(kāi)始。
每次酶促反應(yīng)后，用旋轉(zhuǎn)柱純化DNA。在40-45μl的10mM Tris（pH8.5）中洗脫DNA，然后進(jìn)行下一步反應(yīng)。（在用凝膠純化DNA片段之前不需要使用旋轉(zhuǎn)柱。）
為了最大限度地提高效率，請(qǐng)盡量減少程序中的步驟數(shù)。例如，將鈍端片段克隆到鈍性載體位點(diǎn)（例如SmaI位點(diǎn)）比將其用Klenow或T4 DNA聚合酶鈍化的位點(diǎn)更好。
如有疑問(wèn)，用凝膠純化DNA片段。更清潔的起始材料將產(chǎn)生更好的結(jié)果。
2、準(zhǔn)備矢量
限制性克隆最常見(jiàn)的問(wèn)題是在手術(shù)后恢復(fù)起始載體。該問(wèn)題有兩個(gè)原因：載體的不完全消化，以及切割載體與其自身的重新連接。下面描述的技巧將最大限度地減少這些影響。
確保載體的消化完成。使用過(guò)量的限制酶（約20 U，2μgDNA），消化約4小時(shí)。如果載體需要用兩種具有不同最佳反應(yīng)緩沖液的酶切割，則依次進(jìn)行消化，并在其間進(jìn)行旋轉(zhuǎn)柱純化。
消化載體（并且如果合適的話鈍化），用磷酸酶處理：在37℃下1小時(shí)處于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端則在50℃處理1小時(shí)。
用旋轉(zhuǎn)柱除去磷酸酶。通常不需要對(duì)載體進(jìn)行凝膠純化，因?yàn)榱姿崦柑幚頃?huì)使產(chǎn)生的任何額外DNA片段失活。
3、使用載體，確保消化和磷酸酶反應(yīng)完成。徹底和反復(fù)地渦旋混合物，并且不允許任何液滴逃脫酶處理。在渦旋后短暫旋轉(zhuǎn)以確保管側(cè)沒(méi)有留下液滴是個(gè)好主意。
準(zhǔn)備插入的片段
為了制備插入的片段，不完全消化不是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題，因?yàn)槠蔚牟糠只厥帐强山邮艿?。您可以使用相?duì)較短的消化時(shí)間，對(duì)于雙重消化，您可以使用對(duì)一種或兩種酶來(lái)說(shuō)不是最理想的反應(yīng)緩沖液。
用凝膠純化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外，該方法還可去除酶和小分子。當(dāng)用透照儀觀察DNA條帶時(shí)，不要使用312nm或更低的短波紫外線，因?yàn)镈NA會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p害。請(qǐng)改用360-365 nm紫外燈。
如果通過(guò)PCR產(chǎn)生插入的片段，則在進(jìn)行任何限制性消化之前用凝膠或旋轉(zhuǎn)柱純化。如果您計(jì)劃將平末端PCR片段（用聚合酶如Pfu產(chǎn)生）克隆到磷酸酶處理的載體中，請(qǐng)確保您的PCR引物含有5'-磷酸。
結(jié)扎和轉(zhuǎn)化
使用磷酸酶處理的載體，進(jìn)行對(duì)照連接，其中省略插入的片段。該對(duì)照連接應(yīng)該產(chǎn)生非常少的轉(zhuǎn)化體，因?yàn)橹挥协h(huán)狀DNA分子有效地轉(zhuǎn)化大腸桿菌，并且在不與磷酸化片段連接的情況下不能發(fā)生載體的再環(huán)化。
如果DNA僅有粘性末端，則在室溫下連接約1小時(shí)。如果DNA具有任何平端，則在室溫下連接約4小時(shí)并使用高濃度T4連接酶。
微量制作和診斷摘要
如果您使用插入的片段獲得了比用于對(duì)照連接的結(jié)扎更多的轉(zhuǎn)化體，那么您的克隆幾乎肯定會(huì)起作用，并且您通常只能制作3-4個(gè)小量制備物。
在執(zhí)行小量制備的診斷限制摘要時(shí)，始終包括起始向量作為參考標(biāo)準(zhǔn)。

軟件功能

1、成對(duì)對(duì)齊：可以通過(guò)局部，全局或半全局比對(duì)來(lái)分析成對(duì)的DNA或蛋白質(zhì)序列。
2、從Ensembl導(dǎo)入：現(xiàn)在可以將來(lái)自Ensembl基因組瀏覽器的基因或轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)直接導(dǎo)入SnapGene。
3、定向TOPO®克隆：一個(gè)新的界面可以模擬定向TOPO®克隆到拓?fù)洚悩?gòu)酶激活的載體中。
4、靈活對(duì)齊參考：與參考DNA序列比對(duì)的界面已得到增強(qiáng)。各種顯示選項(xiàng)的控件更加直觀，并且可以將比對(duì)限制在參考序列的指定鏈或區(qū)域內(nèi)。
5、可拖動(dòng)的不對(duì)齊端：對(duì)于已與參考DNA序列部分比對(duì)的序列，現(xiàn)在可以將未比對(duì)的末端部分拖出并可視化。
6、AnzaTM酶：Thermo Fisher（Invitrogen）的AnzaTM酶系統(tǒng)已整合到SnapGene的酶數(shù)據(jù)庫(kù)中。
7、DNA到蛋白質(zhì)的比對(duì)轉(zhuǎn)換：可以翻譯DNA比對(duì)的選定區(qū)域以產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)比對(duì)。
8、比對(duì)cDNA的內(nèi)含子注釋：當(dāng)cDNA與參考基因組DNA序列比對(duì)時(shí)，該cDNA可用于創(chuàng)建一個(gè)特征，其中的缺口被注釋為內(nèi)含子。

軟件亮點(diǎn)

1、瓊脂糖凝膠電泳
SnapGene使用先進(jìn)的算法來(lái)創(chuàng)建逼真的瓊脂糖凝膠模擬。限制片段以三種格式顯示：模擬凝膠，數(shù)字列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計(jì)劃診斷性限制消化，或?qū)?shí)際凝膠圖像與預(yù)測(cè)模式進(jìn)行比較。
2、DNA序列中的注釋功能非常簡(jiǎn)單。
SnapGene格式與GenBank標(biāo)準(zhǔn)相匹配，但添加了諸如顏色，方向性和片段等選項(xiàng)。編碼序列被翻譯，以便您可以可視化密碼子，追蹤氨基酸編號(hào)，并檢查閱讀框架以尋找基因融合。功能可以從其他文件導(dǎo)入，或者從可定制列表中自動(dòng)注釋。
3、引物的設(shè)計(jì)和可視化
與許多其他程序不同，SnapGene使用嚴(yán)格的熱力學(xué)算法來(lái)計(jì)算解鏈溫度和雙鏈路線。您可以使用引物模擬程序，如PCR，誘變和In-Fusion克隆。引物可以從其他文件導(dǎo)入或?qū)С鰹槲谋靖袷健?br />4、大序列
在這個(gè)基因組時(shí)代，你的分子生物學(xué)軟件應(yīng)該能夠處理染色體大小的序列。由于采用了專有的MICA算法，SnapGene可以用于瀏覽具有數(shù)千個(gè)注釋功能的大型序列。智能搜索和縮放控制使得染色體的導(dǎo)航非常簡(jiǎn)單。
5、多功能數(shù)據(jù)導(dǎo)入和導(dǎo)出
SnapGene可以讀取許多常見(jiàn)的文件格式，捕獲DNA序列和注釋。支持的格式列表包括 APE， DNASTAR的Lasergene， 基因工程Kit， 基因庫(kù)， MacVector， 矢量NTI等等。